A
acantose nigricans é
uma doença rara da pele, caracterizada pela presença
de hiperqueratose (excesso de queratina) e hiperpigmentação
(lesões de cor cinza e engrossadas, que dão
um aspecto verrugoso ) e alopecia, principalmente nas
pregas cutâneas perianais e nas axilas, mas que
pode ocorrer em qualquer região mucocutânea.
*Conhecem-se
quatro tipos de acantose nigricans:
* A síndrome de Miescher, que é uma forma
benigna e hereditária;
* A síndrome de Gougerot Carteaud, que é
também uma forma benigna e possivelmente hereditária,
mas que aparece em mulheres jovens;
* A pseudo-acantose nigricans que é uma forma juvenil
benigna que se associa a obesidade e alterações
endocrinológicas.
* A acantose maligna, manifestação paraneoplásica
do adulto que se associa com freqüência a um
tumores do tubo digestivo e do fígado, bem como
linfomas e melanoma.
